Les glucophage sont des produits de référence pour l’insulinorésistance qui sont utilisés pour traiter le diabète de type 2. Les glucophage sont utilisés pour traiter le diabète de type 2, l’hyperinsulinémie et l’insulinorésistance. Les glucophage sont disponibles en différentes marques, avec des marques différentes comme le Zydus, Zydus Plus, Zydus Plus X, Zydus Plus X+, Zydus XO et Zydus Plus XO. Leur efficacité est environ 80 % et les résultats sont enregistrés dans les études cliniques.
Le Zydus (Zydus Plus) a des effets secondaires, avec un effet insuffisant sur l’absorption intestinale de la glucagon. L’effet de Zydus Plus est similaire à celui de Zydus Plus. L’effet de Zydus Plus dure de 5 à 10 jours. Il ne s’agit pas d’un générique du Zydus Plus. Le Zydus Plus est utilisé depuis les années 90 et est aujourd’hui un médicament de référence pour l’insulinorésistance. Le Zydus Plus permet de traiter le diabète de type 2 et de prévenir les complications de l’hyperinsulinémie. Le Zydus Plus permet également une amélioration de la glycémie, de la fonction rénale et d’une meilleure élimination du glucose et du sodium dans le sang. Il peut être utilisé chez les patients souffrant d’hyperinsulinémie légère à modérée. Le Zydus Plus est un médicament générique, il s’agit d’un produit de référence qui est disponible sans ordonnance et est disponible sur prescription médicale. Il est commercialisé par le laboratoire Glucophage, ce qui signifie que le laboratoire Glucophage a décidé de fabriquer le médicament générique du Zydus Plus en fonction de son efficacité.
Les patients souffrant de diabète de type 2 peuvent également utiliser le Zydus Plus pour traiter les complications. Les résultats sont enregistrés dans les études cliniques. Les résultats de ceux-ci peuvent être obtenus sans ordonnance ou dans une clinique. Les résultats de ces études ont été obtenus avec l’approche des comprimés de Zydus Plus pour traiter le diabète de type 2. Le Zydus Plus est le médicament de référence pour l’insulinorésistance qui a été prescrit aux patients atteints de diabète de type 2, l’hyperinsulinémie et l’insulinorésistance. Le Zydus Plus est le médicament de référence pour l’insulinorésistance qui a été prescrit aux patients atteints de diabète de type 2, l’hyperinsulinémie et l’insulinorésistance. Le Zydus Plus a un effet secondaire dans les premières semaines de traitement, c’est-à-dire qu’il est prescrit avec un avantage supplémentaire, en particulier pour les patients atteints de diabète de type 1. Les patients souffrant de diabète de type 2 et de l’hyperinsulinémie peuvent également utiliser le Zydus Plus pour traiter les complications de l’hyperinsulinémie. Le Zydus Plus peut être un médicament de référence pour les patients atteints de diabète de type 2, l’hyperinsulinémie et l’insulinorésistance.
Classe pharmacothérapeutique : Di-éthyl-D-éfuroxan, métabolite de di-éfuroxan, code ATC : A10BA03 ; code C1G0
Ce médicament contient un di-éthyl-D-éfuroxan. Il est indiqué dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive avec une crainte d'une atteinte du cœur et de l'ischémie myocardique sévère.Une diminution de la glibenclamide est habituellement observée au cours des 4 semaines précédant la réalisation d'un traitement par le glucophage, mais une augmentation de la posologie peut être nécessaire. Les patients doivent être informés des risques pour la santé et les risques pour le ftus. Le risque d'augmentation de la posologie peut varier en fonction de l'âge du patient et du poids du patient, et cela varie d'une personne à l'autre. La posologie doit être la même que pour le di-éfuroxan. Il est également possible de calculer une dose journalière maximale de Glucophage pour une période de temps de travail déterminée.
Ce médicament est réservé à l'usage externe.Ce médicament ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de 6 ans, mais par les adolescents et les enfants de moins de 2 ans.
Effets indésirables
Des effets indésirables graves ont été rapportés après l'arrêt du traitement par le glucophage (fréquence plus faible que celle observée pendant l'intervalle entre les deux premiers jours) et par conséquence d'une perte d'appétit, d'anxiété, d'insomnie et de nausées. Un effet indésirable grave est une insomnie ou un appétit réel. Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
- les maux de tête,
- l'appétit réduit ou diminue,
- des douleurs abdominales,
- des douleurs articulaires,
- des diarrhées.
En plus de la perte d'appétit, la prise de ce médicament peut provoquer des effets indésirables sérieux (voir rubrique Effets indésirables).
Mécanisme d'action
Le glucophage commence à agir en 3 à 4 heures, mais il peut être arrêté jusqu'à la reprise des 3 premiers jours de traitement. Ce médicament peut être arrêté en raison de l'augmentation du niveau d'aldactone dans le sang.
Présentations
La dose de Glucophage dépend du type d'insuffisance où il est pris. La dose maximale est de 850 mg par jour. Les autres médicaments sont également disponibles. Les comprimés de Glucophage sont équivalents à des comprimés de 1000 mg par jour. Il est possible que le glucophage puisse être pris avant l'heure prévue, avant ou après avoir pris des comprimés de 1000 mg par jour. Par conséquent, le glucophage peut être pris pendant ou en dehors des repas.
ANSM - Mis à jour le : 04/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOPHAGE ACCORD 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'insuline.................................................................................................. 500,00 mg
Sous forme de glyburide
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rose biconvexe, de blanc cassé, avec une barre de sécabilité en forme de jaune, de gravité élevée et de diamètre de 7,6 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Insuline :
La prise d'insuline est déconseillée chez les patients présentant une hypothyroïdie, un insuffisance rénale aiguë, une clairance de la thyroïde inférieure à 30, un syndrome de Down, de la forme hypothyroïdienne et/ou une insuffisance rénale sévère (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Chez les patients présentant une hypothyroïdie, un insuffisance rénale aiguë, un syndrome de Down, de la forme hypothyroïdienne et/ou une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement de l'insuline doit être initié et contrôlé par un médecin spécialiste en thyroïde, en particulier en tenant compte de l'efficacité et de la tolérance du traitement.
Chez les patients présentant une hypothyroïdie, un insuffisance rénale aiguë, une clairance de la thyroïde inférieure à 30, un syndrome de Down, de la forme hypothyroïdienne et/ou une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.4), et chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, chez les patients traités par insuline en association avec un diurétique thiazidique, chez les patients présentant un syndrome de Down ou chez les patients traités par insuline en association avec un inhibiteur de la pompe à protons (IP).
La dose initiale habituelle de GLUCOPHAGE ACCORD est de 500 mg deux fois par jour.
La dose peut être augmentée jusqu'à la posologie recommandée de 500 mg deux fois par jour.
Si la réponse au traitement est insuffisante, une dose unique de 1000 mg deux fois par jour est recommandée.
Populations particulières
Sujets âgés
Insuffisance rénale aiguë
La posologie habituelle chez les patients âgés ne doit pas dépasser 500 mg deux fois par jour.
Insuffisance hépatique
La posologie quotidienne de GLUCOPHAGE ACCORD doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.3).
ANSM - Mis à jour le : 18/07/2022
Dénomination du médicament
GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé
Glucophage
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G04BB03
GLUCOPHAGE contient du glucose et de l'acide glucose-1-2. Le glucose entraîne une augmentation du taux de glucose sanguin dans le tissu équilibre entre le sang et le tissu cible. Le glucose est un complexe qui est produit par une cellule bactérienne (c'est-à-dire un organisme qui développe des fonctions de manière à empêcher les cellules du corps à affronter le sang de sorte que le sang ne peut pas se défendre). GLUCOPHAGE aide à contrôler la glycémie chez les sujets sains, aux personnes diabétiques et aux personnes atteintes de diabète ou présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrétique.
Il a été démontré que le glucose entraînait une augmentation de la production d'énergie par les cellules du corps (c'est-à-dire la capacité du corps à produire une hormone appelée glucidique), ce qui entraîne une augmentation de l'appétit et des besoins en énergie. GLUCOPHAGE aide à contrôler la glycémie chez les sujets sains, aux personnes diabétiques et aux personnes atteintes de diabète ou présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrétique.
